Redacción. Sevilla
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) ha presentado, en el marco de la XLVIII edición del Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares SEC 2012, la realización de un estudio pionero en España que determinará el riesgo de eventos tromboembólicos y hemorrágicos, así como la relación coste-efectividad de los nuevos anticoagulantes administrados a pacientes con fibrilación auricular no valvular (FA). La FA, el tipo de arritmia más común, es una patología de prevalencia e incidencia creciente en los países de nuestro entorno, debido sobre todo al mejor tratamiento de las diversas enfermedades cardiovasculares, que prolonga la vida de los pacientes, y al envejecimiento de la población. Según datos del estudio OFRECE, la FA afecta en España al 3,8 por ciento de la población mayor de 40 años, y aumenta de forma considerable con la edad, ya que duplica su prevalencia a partir de los 70 años y la triplica a partir de los 80.

Dr. Ángel Cequier, vicepresidente de la SEC y presidente de los Comités Científico y Organizador del Congreso de Sevilla.

Para evitar que se formen estos coágulos que puedan derivar en algún evento cardiovascular, especialmente ictus, a estos pacientes se les administran fármacos anticoagulantes de por vida. Los fármacos clásicos son los antivitamina K, pero con este tratamiento existe un elevado riesgo de hemorragia, de un 1,5 por ciento en estos pacientes; además, el 50 por ciento no está bien controlado.

“Fármacos recomendados en las nuevas guías de práctica clínica”

El Dr. Ángel Cequier, vicepresidente de la SEC y presidente del Comité Científico y del Comité Organizador del Congreso, ha señalado que “en los últimos años han ido apareciendo nuevos fármacos que prometen un menor riesgo hemorrágico y un mayor control de la enfermedad, los conocidos rivaroxaban, dabigatrán y apixaban”. “Estos fármacos ya están siendo recomendados en las nuevas guías de práctica clínica publicadas por las sociedades científicas. Aunque se han realizado diversos ensayos clínicos que demuestran los beneficios de estos fármacos, el efecto a largo plazo en los pacientes ‘reales’, es decir, con más edad, más morbilidad y menos control de la enfermedad, es todavía desconocido”, ha asegurado.

Por este motivo, la SEC, a través de su Agencia de Investigación, llevará a cabo el primer estudio que analice la repercusión que tendrán estos fármacos en la economía y en la estructura sanitaria de España, y en relación al manejo de estos pacientes. “Durante los próximos tres años nuestros 250 investigadores estudiarán la evolución de 5.000 pacientes españoles a los que se les tratará la FA o bien con los fármacos clásicos o a partir de los nuevos anticoagulantes. De este modo, podremos evaluar la relación coste-efectividad de unos frente a los otros, así como el riesgo tromboembólico y hemorrágico asociado a cada tipología”, ha anunciado el doctor Cequier.

Este trabajo, patrocinado con una beca no condicionada de Pfizer, también permitirá tener un mayor conocimiento sobre la calidad de vida de los pacientes, dependiendo del tipo de anticoagulación, y su influencia sobre la incidencia de eventos embólicos y hemorrágicos. Además, permitirá describir las características clínicas y de manejo de la FA en pacientes anticoagulados en España en la actualidad, de forma global y en los distintos ámbitos de seguimiento (Atención Especializada y Primaria).

Pinche aquí para ver el artículo ‘Indirect comparisons of new oral anticoagulant drugs for efficacy and safety when used for stroke prevention in atrial fibrillation’, publicado en Journal of the American College of Cardiology en agosto de 2012.